近日，上海交通大学Med-X研究院杨国源教授团队在《CNSNeuroscienceTherapeutics》（IF：3.）在线发表了「Dl-3-N-butylphthalidepromotesangiogenesisandupregulatessonichedgehogexpressionaftercerebralischemiainrats」研究结果，为丁苯酞（NBP）改善侧支循环，促进血管新生的机制再添新证据。这是该团队发表的继「Dl-3-N-butylphthalideattenuatesischemicreperfusioninjurybyimprovingthefunctionofcerebralarteryandcirculation」（发表在《JournalofCerebralBloodFlowMetabolism》IF：6.）研究后的又一重磅研究。
该研究团队发现NBP可促进血管内皮生长因子和血管生成素-1的表达，诱导血管生成，促进神经行为功能恢复，这些效应与NBP治疗后声波刺猬蛋白表达升高相关。这一研究结果的发布将为NBP在脑缺血后期的临床应用增加新证据。
Figure1.NBPtreatmentattenuatedbraininfarctvolumeandneurologicaldeficitsafterMCAO.
Figure2.NBPpromotedangiogenesisafter14daysofMCAO.
Figure3.NBPtreatmentincreasedperfusedsmallvesseldensityinischemicrats.
Figure4.NBPupregulatedtheexpressionofShhinastrocytesinvivo.
Figure5.NBPupregulatedShhexpressioninastrocytesandfurtherincreasedtheVEGF,Ang-1andAng-2expressioninHUVECs.
Figure6.Shhimprovedproliferation,migration,andtube-formationofHUVECs.
研究结果显示，与对照组相比，NBP可减轻局灶性脑缺血大鼠的体重损失，减少脑梗死体积，改善神经行为学结果（p0.05）（Figure1）。此外，NBP可增加CD31+微血管数、CD31+/BrdU+增殖内皮细胞数和功能血管密度(p0.05)（Figure2）。
进一步研究发现NBP还可以促进星形胶质细胞血管内皮生长因子和血管生成素-1的表达（p0.05）（Figure5，6），同时伴随声波刺猬蛋白表达上调（Figure4，5）。
该研究结果不仅再次印证了NBP促进血管新生的作用机制，还为同步辐射光源在活体动物观察到的NBP恢复受损血管管径提供了依据，同时，增加了NBP在脑缺血后期的临床应用证据。
来源
神经时间
编辑
慧鑫
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