楚天都市报记者陈凌燕通讯员李晗
38岁的童女士患有罕见的遗传性肝病，今年发展到终末期并引发“脾亢”等严重并发症。医院为她“换肝保脾”，经治疗，6月18日她的身体各项指标恢复正常，安然出院。
患上重病，皮肤先黄后黑
童女士家住武昌，以前身体还不错。5年前，她发现自己皮肤开始变黄，到医院检查确诊为自身免疫性肝硬化，经过护肝等治疗后，皮肤变黄的症状有所缓解，但仍然常常感觉精神不振。
年纪轻轻也没有不良生活习惯，怎么会有肝硬化？她的病情引起了父母的警觉。原来，童女士的叔叔等两位直系亲属，多年前都曾因严重肝病先后去世。去年年底，医院进行基因诊断，结果显示她患有家族性肝内胆汁淤积综合症，这是一种罕见的遗传性肝病，由于基因突变导致肝细胞对胆汁的摄取和排泄出现障碍，引发慢性胆汁淤积。
今年初，童女士再次变黄甚至变黑，还常常出现腹痛等不适，由于武汉新冠肺炎疫情进入紧急状态，童女士只能一边保守治疗一边坚持等待。4月8日武汉“解封”，皮肤“黄里透黑”的童女士立即来到医院就诊，检查显示，童女士的病情已经到终末期，预计生存期不到一年，必须尽快进行肝移植。
换肝保脾，她获得了新生
“医生，我还没有结婚，你们一定要救我！”得知病情危重的童女士，含泪恳求医生。医护人员轮番安慰她，为她办理住院手续并在“全国人体器官分配与共享系统”登记，排队等候合适肝源。
5月6日好消息传来，适合童女士的肝脏供体出现，医院肝胆疾病研究院副主任医师叶少军、钟自彪等医生连夜为童女士进行肝移植手术。4个多小时的手术非常顺利，5月15日，童女士的肝功能的指标恢复正常。
为何发出申请不到1个月就能等到肝源？叶少军表示，童女士比较年轻，且病情非常危重，根据移植器官分配的相关规定，可以适当优先使用适合的器官供体。
然而，换肝只是童女士康复的第一步，由于长期肝硬化引发门静脉高压综合症，导致脾脏功能亢进，脾脏肿胀为正常人的3倍，一旦破裂大出血将导致生命危险。考虑到脾脏是人体重要免疫器官不能轻易切除，医护人员精心治疗细致护理，为肿胀的脾脏慢慢减压。今日检查显示，她的“脾亢”症状消除，身体各项指标基本恢复正常，已达到出院标准。
“这几个月的经历，我更加理解了生命的可贵。感谢医护人员和器官捐赠的志愿者，让我重获新生。”童女士表示，家族性恶疾的魔咒曾让自己陷入绝望，但在医护人员的精心治疗保驾护航下，最终战胜了厄运。