把你的注意力从球上移开，不然你可能会错过一个本垒打。经验丰富的选股玩家都知道，生物科技公司有能力在一场看似唾手可得的比赛中取得胜利。他们是怎么做到的？
这取决于行业本身的性质。与其它行业的公司不同，生物科技公司仅依赖少数几个关键指标，如研究结果或监管批准，来确定可持续收入是否即将到来。因此，一个良好的研究结果可以作为一个催化剂，使股票飞涨。出于这个原因，具有风险承受能力的投资者纷纷涌向这些股票。尽管，生物科技股以风险大而著称。
这使得人们很难将具有巨大增长前景的生物技术公司与哪些准备出局的公司区分开来。别担心，华尔街分析师可以帮你一把。
我转向Wedbush分析师LianaMoussatos寻求指导，我们想看看她最近在生物技术领域挑选的一些股票，看看她是否能引导我们找到任何能改变游戏规则的那家公司。在经过TipRanks的数据库检索后，我们发现最近有三家公司最近从华尔街获得了买入评级，并显示出了三位数的上涨潜力。
LiquidiaTechnologies,Inc.(LQDA)
通过利用其创新的PRINT技术，Liquidia希望提高已批准的活性药物成分(APIs)的临床情况。根据最近的数据显示，一些分析家认为这家生物技术公司将是一个长期赢家。
4月30日，该公司在国际心肺移植虚拟教育平台(ISHLTv)上发布了其LIQ的关键三期INSPIRE试验的最终数据集。本疗法为吸入性treprostinil(参照药TYVASO)干粉制剂，用于治疗肺动脉高压(PAH)。
根据试验的最终分析，数据与早期的结果一致，在名患者显示出稳健的安全性。值得注意的是，其中的人，即93%的患者，完成了两个月的治疗。
分析师Moussatos称LIQ为“可能是同类中最好的”，并指出它是在26.5mcg到mcg的剂量范围内进行评估的，没有发现与药物相关的严重不良事件(SAEs)。LQDA正步入正轨，该疗法在PAH的PDUFA日期定于年11月24日。
Moussatos评论说：“NDA包括了三项临床研究的积极结果，这些临床研究强调了LIQ的安全性、耐受性和药代动力学(PK)。基于积极的安全性和有效性数据，我们预计LIQ/PAH极有可能获得批准，并计划在年11月24日PDUFA日期或之前获得美国的批准，年5月在美国上市，年美国年销售总额将超过6.6亿美元。”
除了增持股票外，穆萨托斯还为这只生物科技股设定了41美元的目标价。这意味着该股未来12个月可能飙升%。
和Moussatos一样，其他分析师对LQDA持乐观态度。有了%的市场支持，信息很明确：该股是强劲的买入。平均目标价为37美元，上涨潜力为%
ObsEvaSA(OBSV)
在生物技术领域另一个完全不同的领域，ObsEva开发了针对女性生殖健康的治疗方法，包括用于子宫内膜异位症和子宫肌瘤(UF)的Linzagolix，以及用于预防早产的OBE。尽管该公司股价上个月上涨了27%，但Wedbush认为其增长故事远未结束。
转向生物技术领域的另一个完全不同的领域，ObsEva开发了针对女性性健康的治疗方法，包括Linzagolix治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤，以及OBE预防早产。尽管上个月的股价上涨了27%，但韦德布什认为其增长故事还远未结束。
管理层声称COVID-19不会延迟Linzagolix在子宫肌瘤(UF)方面的PRIMROSE1、PRIMROSE2的3期临床试验，Moussatos告诉投资者，OBSV正在按计划报告Linzagolix/UF主要终点结果，这些结果来自PRIMROSE1试验24周的治疗结果和PRIMROSE2试验52周的治疗结果。
在这两项试验中，该公司都想证明，每天服用毫克不加激素治疗的Linzagolix和每天服用毫克加激素治疗的Linzagolix都是有效和安全的。还应该指出的是，PRIMROSE试验的主要终点是反应率，这将取决于由UF引起的大量月经出血(HMB)的减少。
谈到成功的可能性，Moussatos指出，在年12月，该公司公布了来自PRIMROSE2研究的强有力的数据，治疗达到了24周的主要终点，月经失血少于80毫升，相当于（或者大于）从基线下降了50%。mg有ABT时的反应率为93.9%，mg无ABT时的反应率为56.7%。更不用说它还满足了多个重要的次要终点，包括疼痛的下降。
因此，Moussatos认为PRIMROSE1研究的主要终点读数很可能是正的。她补充说：“ObsEva计划分别在年底和年上半年提交UF计划的MAA和NDA。值得注意的是，ObsEva正在与Linzagolix的商业伙伴进行讨论，我们预计可能会在年宣布。我们预计到年佛罗里达大学的年销售总额将超过8亿美元。”
我们预计到年ObsEvaUF项目的年销售总额将超过8亿美元。
CatabasisPharmaceuticals(CATB)
CatabasisPharmaceuticals专注于开发治疗罕见疾病的药物。尽管一个月的涨幅已经达到了49%，但如果你去问Wedbush，你会发现CatabasisPharmaceuticals还会有更多的增长空间。
对于Moussatos来说，关键的价值驱动因素是CATB的主导资产edasalonexent，它是治疗Duchenne型肌营养不良症(DMD)的一类口服NF-kB抑制剂。管理层于4月17日透露，他们将在年肌营养不良协会虚拟海报会议上就3期极化dmd基线特征和edasalonexent依从性进行一系列演讲。在此之后，分析师认为，全球第三阶段PolarisDMD试验的结果将成为推动股价上涨的主要因素。该试验计划于年第四季度发布。更不用提积极的数据可能会在年上半年为潜在的NDA提交打开大门。
从试验的具体情况来看，参与3期PolarisDMD研究的患者与2期MoveDMD研究的患者表现出相似的基线特征。这很重要，因为在第2期，edasalonexent的治疗耐受性良好，显示出最佳的生长模式。
最重要的是，edasalonexent软凝胶胶囊没有降低依从性，它的依从性为98%。同样值得注意的是，在2期MoveDMD和3期PolarisDMD患者均可吞咽软胶囊。
所有这一切促使Moussatos评论道：“基于可靠的第二阶段安全性和有效性数据，我们预计PolarisDMD试验将在年第四季度产生积极的结果。该公司还启动了一项开放标签扩展试验(GalaxyDMD)，旨在提供长期的安全结果来支持NDA的申请。”
据Moussatos估计，CATB的资金通道将持续到年第三季度，而edasalonexent的总销售额将在年超过5亿美元，难怪她这么乐观。为此，这位分析师重申了增持评级和15美元的目标价，暗示有%的上涨潜力。
从市场共识来看，其他分析师方面相对平静。最近只发表了一篇评论，但也很乐观。因此，CATB获得了中等买入共识评级。37.50美元的平均目标价比Moussatos的目标价更激进，预示有%的上涨潜力。#美股那些事#