韩英
我是医生
是为病人解除病痛的...
人物介绍
韩英，教授、主任医师、博士生导师，医院副院长、消化内科主任，医院副院长。荣获“国之名医-卓越建树”荣誉奖、现任中华医学会消化病学分会专科建设与医学人文协作组组长、全*消化病学专业委员会原副主任委员、北京市医学会/消化病学分会/消化内镜学会原常委、国家和北京市劳动能力鉴定医疗专家组成员。曾经三次留学美国、日本，熟练掌握英文、日文两门外语，在国际学术交流的舞台上发挥了积极作用。她擅长消化系统疾病诊治，特别是疑难病例诊疗以及消化道肿瘤筛查、早诊早治与炎症性肠病的基础与临床诊治。
韩英教授从事消化临床工作40余年，成绩突出，参与制定多项消化系统疾病诊疗指南（共识），执笔撰写我国“大肠肿瘤伺机性筛查”共识意见。主编了《大肠肿瘤早诊早治问》等书籍。多次深入基层及边远地区义诊、巡诊，培训等；参与编写、审核以及录制了数百个消化系统疾病科普视频及词条（在手机百度及百科词条中可搜索浏览），深受患者及基层医生的好评。共发表学术论著余篇，主编专著8部，参编10余部。
01
仁心慧眼，让“疑难”病症不再疑难
她擅长消化系统疾病诊治，特别是疑难病例诊疗以及消化道肿瘤筛查、早诊早治与炎症性肠病的基础与临床诊治。透过她那双饱含学识与经验的慧眼，大大小小的“疑难杂症”在她的面前无所遁形。是她，为绝望中的患者带来了希望的曙光……
68岁的刘先生在年因“食管贲门癌”手术时发现“肝硬化”，未经治疗，直至年8月出发现黑便，因有饮酒史，且病*学检测均为阴性，医院诊为“酒精性肝硬化”失代偿期，门脉高压，上消化道大出血。曾医院住院，按“酒精性肝硬化、门脉高压、胃底静脉曲张破裂出血”给予硬化剂、组织胶治疗。
年5月15日因“发现肝硬化13年”，腹胀、双下肢浮肿1月以“肝硬化、腹水、脾大、脾功能亢进、肾囊肿”医院消化科。
韩英副院长在每周一上午查房时，综合该患者病史及各项化验检查及影像学所见，考虑“先天性肝纤维化”，建议肝穿。肝脏切片经北京著名肝脏病理专家会诊，结果为先天性肝纤维化并Caroli病。
根据文献报告，先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以肝脏门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期发展为肝硬化导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。常见症状为呕血、便血、肝脾区不适或胀痛、贫血、腹腔积液、胆道感染伴发热、*疸、腹痛等。
Caroli病又称先天性肝内胆管扩张症，是一种较为少见的先天性胆道疾病，年由法国学者JaequcCaroli首先报道一例肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例，故一般多称为Caroli病。其特征为肝内胆管囊性扩张而形成肝脏内的胆管囊肿，可单发或多发。常见症状为食欲降低、体重减轻、经常反复发作的右上腹疼痛、发热等。
刘先生被误诊为“酒精性肝硬化”十余年，曾到北京等地多次求医，均未发现真正的病因。直到医院，遇上韩英副院长，他这“疑难”的病症方才被韩院长的慧眼所识破，揭下了它神秘的面纱。
面对这种罕见的病症，韩院长综合患者病史、化验检查及影像学等多方资料，给出了准确医疗建议。经过确切有效的临床治疗，刘先生目前的病情已经稳定。
像刘先生这样在疑难、罕见病症的阴影之下的患者还有很多，幸运的是，医院遇上了慧眼如炬的韩英教授，从此慢慢地走出阴影，迎向阳光……
02
救治数名疑难、复杂病人，为同行和病患所称道
69岁的曹女士，因不明原因反复腹泻，始终诊断不清，年2月29医院消化科。既往有甲状腺功能减退病史10余年。入院后出现发热、低蛋白血症，曾怀疑抗生素相关腹泻、肠炎、病*感染等，但是对症治疗无效。韩英副院长查房时考虑患者为炎症性肠病（克罗恩病可能性大），计划肠镜检查以明确诊断。在肠镜检查前肠道准备过程中发生自发穿孔，转外科手术，证实直肠-阴道瘘，病变处与周围组织间隙粘连严重，水肿明显。最终病理证实为炎症性肠病-克罗恩病。
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻，伴有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延，反复发作，不易根治
45岁的刘女士，年曾因发现*疸，肝功能异常，医院诊疗，因曾经服用中药治疗肾结石，经治医师考虑药物性肝损伤，经保肝等对症治疗后好转，但是很快又出现*疸及肝功异常，于年5月医院消化科。韩英教授查房，提出进一步检查方案，根据全面的检查结果，综合考虑患者除药物性肝损伤外，伴有I型肾小管酸中*，低钾，修改诊断为自身免疫性肝病--干燥综合征合并原发性胆汁性胆管炎（PBC）。药物为诱发因素，建议肝穿以进一步确诊（肝穿组织病理学检查是金标准）。但是患者拒绝肝穿，遂按照现有治疗方案定期随访。
自身免疫性肝病（AILD）是一组自身免疫系统的自稳功能失调引起的肝脏疾病，可进展为肝硬化和肝功能衰竭，主要包括自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。早期诊断、早期治疗非常重要。
59岁的李先生，主因腹部不适反复发作“胰腺炎”医院就诊，但是疗效不佳。因诊断不明于年5月医院消化科。韩英教授查房根据患者的病史及临床症状、体征，提出详尽的实验室及影像学检查，诊断为II型自身免疫性胰腺炎，给予激素治疗后症状明显缓解。
自身免疫性胰腺炎（AIP）是一种少见的、与自身免疫相关的良性、纤维炎症性慢性胰腺炎，有独特的临床表现、影像学和病理学特征。该病占慢性胰腺炎病例的2%～6%，多见于老年男性，大多﹥50岁，按照病理学改变可分为I型和II型。主要临床表现为梗阻性无痛性*疸，占70%～80%的患者。多为胰头局灶性病变，也可表现为急性弥漫性胰腺炎。AIP可引起胰腺内分泌异常（糖尿病）、外分泌功能降低（脂肪泻、体重减轻）。局灶性者难与恶性肿瘤鉴别，约有23%的AIP因误为胰腺恶性肿瘤而行手术治疗。正确诊断是达到治疗效果的关键。
66岁的周先生，因多次体检发现血清碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高，肝功异常，病史不详，病因不明。为明确诊断于年5月医院消化科。韩英教授会诊并指示做相关自身免疫学检测，最终明确诊断为：原发性胆汁性胆管炎（PBC），早期诊断、积极治疗，避免了疾病恶化进展。
原发性胆汁性胆管炎（PBC）又称原发性胆汁性肝硬化，是器官特异性的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病。本病以肝内胆汁淤积、循环血液中出现抗线粒体抗体和肝内小胆管进行性、非化脓性炎症性破坏，最终导致广泛性肝管破坏、胆汁性肝硬化甚至肝衰竭为显著特征。约90%患者为女性，发病年龄30～65岁，30%～50%无症状患者通常在常规检查中被发现。原发性胆汁性胆管炎（PBC）可分为四期，随病情发展症状越重。早期诊断、早期治疗，才能阻止疾病进展，避免病情恶化。
68岁的王女士，主因腹胀10天，*疸、肝功能异常、白细胞/血小板降低、腹水，于年6医院消化科。入院后肝炎病*学检测均阴性，临床诊断为“肝硬化”，原因不明。韩英副院长查房，追问病史，发现患者肝功能异常已有十余年，但并未