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什么是严重特发性肺动脉高压
肺动脉是从心向肺输送血液的血管，而特发性肺动脉高压（IPAH）是指原因不明（可能与药物因素、遗传因素、病*感染素有关）的肺动脉血管阻力增加，造成右心室向肺部供血困难，往往伴随右心室衰竭甚至死亡。
肺动脉高压通常在早期的时候表现不是特别的明显，很难分辨，劳力性呼吸困难是早期常见的症状，疲乏和水肿反映已有右心衰竭，处于病程的晚期。
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严重特发性肺动脉高压的诊断
尽管右心导管检查术是一种创伤性、侵入性检查，操作过程较复杂，不易重复且有一定风险，但因其可直接获得准确、可靠的血流动力学资料，目前是诊断肺动脉高压的金标准。
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赔付条件
① 疾病名称由“原发性”修订为“特发性”，以符合国际临床标准；
② 同时把压力标准由30mmHg上调整为36mmHg，该变化是为了适应世界肺动脉高压会议的最新标准而进行的调整，理赔更加严苛，对于保险客户来说理赔难度增加。
所以，理赔请记住两个关键词：
第一个关键词是“IV级”
Ⅳ级：不能从事任何体力活动，休息时亦有充血性心衰或心绞痛症状，任何体力活动后加重。
第二个关键词是“36mmHg”静息状态下肺动脉平均压在36mmHg(含)以上，如果到不了这个标准，无法按照重症额度进行赔付。
但也别太担心，有些产品将较轻的病情按照轻症进行赔付，心功能要求由Ⅳ级降低为Ⅲ级，肺动脉压由36mmHg降低为25mmHg。
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